Digitale Gesundheitslösungen für seltene Krankheiten: Healthtech Startups Übersicht

In den letzten Jahren hat es einen starken Anstieg in der Entwicklung von Healthtech-Innovationen gegeben, die darauf abzielen, den Bedürfnissen von Menschen mit seltenen Krankheiten gerecht zu werden.

Startups nutzen und nutzen die neuesten Technologien und testen verschiedene Ansätze, um den Patienten personalisierte Lösungen anzubieten, die ihnen helfen können, ihre Krankheiten zu bewältigen, ihre Lebensqualität zu verbessern und letztendlich bessere Behandlungsmöglichkeiten zu finden.

In diesem Artikel versuchen wir, die Technologien zu erkunden, die sich mit diesen Krankheiten befassen, die Strategien, die von Startups der modernen Ära verwendet werden, um in den Markt der Softwareprodukte einzusteigen, die diesen Menschen mit seltenen Krankheiten helfen, und auch die Perspektiven, aus denen das Thema angegangen wird.

Die Herausforderung der Diagnose seltener Krankheiten

„Seltene Krankheiten“ stehen immer irgendwie unten auf der öffentlichen Gesundheitsagenda, und es ist erstaunlich, dass dieses Thema oft übersehen wird, obwohl weltweit fast 400 Millionen Menschen an seltenen Krankheiten leiden.

Seltene Krankheiten weltweit

Quelle: news-medical.net

Die Statistiken zeigen, dass ihre kombinierten Auswirkungen mehr Menschen betreffen als AIDS und Krebs zusammen.

Obwohl jede seltene Krankheit für sich genommen keinen signifikanten Einfluss auf die öffentliche Gesundheitsversorgung und die Wirtschaft hat, sind seltene Krankheiten als Gruppe bekannt, weit verbreitet und betreffen eine große Anzahl von Menschen.

Statistiken zu seltenen Krankheiten

Quelle: project8p.org

Aufgrund mangelnder Expertise und Kenntnisse im Bereich seltener Krankheiten müssen Patienten oft mehrere Jahre warten (wenn sie überhaupt eine Diagnose erhalten) und sich unnötigen, invasiven Verfahren unterziehen, was zu Fehldiagnosen führt.

EURORDIS gibt an, dass ein Viertel der Patienten zwischen 5 und 30 Jahren von den frühen Symptomen bis zur bestätigenden Diagnose ihrer Krankheit warten musste. Außerdem erhielten 40% der Patienten zuerst eine fehlerhafte Diagnose, andere erhielten keine.

Dies ist ein häufiges Ereignis und führt zu erheblichen Kosten, die nicht ignoriert werden können. Auf einer größeren Ebene des Gesundheitssystems sind seltene Krankheiten auch wirtschaftlich teuer. Nicht diagnostizierte seltene Krankheiten haben das US-Gesundheitssystem in den letzten zehn Jahren über 4,7 Milliarden US-Dollar gekostet, wobei 10% des Gesundheitsbudgets im Jahr 2016 für seltene Krankheiten aufgewendet wurden.

Die jährlichen Behandlungskosten pro Patient für eine seltene Krankheit variieren in Deutschland zwischen 27.811 € und 1.647.627 €. Die jährlichen Ausgaben pro Kopf für diese Krankheiten reichen von 1,32 € in Lettland bis 16 € in Frankreich.

Beispiele für erfolgreiche Healthtech Startups im Bereich seltener Krankheiten:

RDMD

RDMD ist ein in San Francisco ansässiges Healthtech-Startup, das sich auf seltene Krankheitsforschung und Patienteneinblicke konzentriert.

Die interessante Entstehungsgeschichte des medizinischen Apps begann als Konkurrent von Snapchat. Onno Faber, der Gründer des Video-Chat-Startups TapTalk, wurde mit einer seltenen Krankheit namens Neurofibromatose Typ 2 diagnostiziert, die aus dem Stealth-Modus hervorgegangen ist.

Dies führte dazu, dass er Mitbegründer von RDMD wurde. Das Startup sammelt und analysiert medizinische Aufzeichnungen und verkauft dann entpersonalisierte Daten an Pharmaunternehmen, um ihnen bei der Entwicklung von Medikamenten zu helfen.

Im Gegenzug für die Daten können die Patienten eine App nutzen, um ihre medizinischen Aufzeichnungen zu organisieren, ihren Behandlungsfortschritt zu verfolgen und Zweitmeinungen einzuholen.

Im Jahr 2018 hat RDMD in einer Seed-Finanzierungsrunde, die von Lux Capital angeführt und von Village Global, Shasta, Garuda, First Round’s Healthcare Coop und einer Gruppe führender Healthtech-Investoren unterstützt wurde, 3 Millionen US-Dollar eingesammelt.

Die Mittel werden verwendet, um das Produktangebot von RDMD zu erweitern und mehr seltene Krankheiten anzugehen.

Dies ähnelt dem Geschäftsmodell von Flatiron Health, einem von Google unterstützten Start-up für Krebsdaten, das kürzlich für 2 Milliarden US-Dollar übernommen wurde.

Wie funktioniert es genau?

Die Plattform des Unternehmens ermöglicht es Patienten, ihre medizinischen Daten mit Forschern zu teilen, mit dem Ziel, die Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für seltene Krankheiten zu beschleunigen.

Die Plattform aggregiert Patientendaten aus verschiedenen Quellen, darunter elektronische Krankenakten, genetische Testergebnisse und von den Patienten selbst gemeldete Ergebnisse.

Das Unternehmen nutzt diese Daten, um ein umfassendes Profil jedes Patienten zu erstellen, das von Forschern verwendet werden kann, um die Krankheit besser zu verstehen und potenzielle Behandlungsmöglichkeiten zu identifizieren.

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RDMD Healthtech Startup für seltene Krankheiten

Quelle: techcrunch.com

Mendel.ai und Mendelian

Mendel.ai ist ebenfalls ein Startup aus San Francisco. Es verwendet künstliche Intelligenz (KI), um die Diagnose und Behandlung seltener Krankheiten zu verbessern.

Die Plattform des Unternehmens analysiert Patientendaten, um Muster und Korrelationen zu identifizieren, die zur Entwicklung personalisierter Behandlungspläne verwendet werden können.

Ihre Mission besteht darin, es Gesundheitsorganisationen zu ermöglichen, aus der Erfahrung jedes einzelnen Patienten zu lernen. Dies wird durch eine eigene KI-Plattform ermöglicht, die von einem professionellen Team ausgebildeter klinischer Experten qualitätskontrolliert wird.

Mendel hat im Jahr 2022 in einer Series-B-Finanzierungsrunde 40 Millionen US-Dollar eingesammelt.

Ihre Plattform verwendet eine Kombination aus natürlicher Sprachverarbeitung, maschinellem Lernen und Datenanalyse, um Patientendaten zu analysieren.

Die KI-Algorithmen des Unternehmens werden auf großen Datensätzen von medizinischen Aufzeichnungen und genetischen Daten trainiert, was es ihnen ermöglicht, schnell Muster zu identifizieren und genaue Vorhersagen über den Zustand eines Patienten zu treffen.

Einer der Hauptvorteile der Plattform von Mendel.ai besteht darin, seltene Krankheiten zu identifizieren, die sonst möglicherweise übersehen würden.

Durch die Analyse großer Mengen an Patientendaten können die KI-Algorithmen des Unternehmens Muster identifizieren, die auf seltene Krankheiten hinweisen, selbst wenn die Symptome nicht sofort offensichtlich sind.

Sie sind nicht die einzigen, die in diesem Bereich arbeiten. Ihre britischen Wettbewerber mit einem sehr ähnlichen Namen wie dem Unternehmen – Mendelian – arbeiten ebenfalls auf die gleiche Weise.

Sie haben kürzlich 1,58 Millionen Euro erhalten, um die Krankheitsdiagnose zu beschleunigen. Ihr MendelScan ist ein KI-Tool zur Fallfindung, das in mehr als 50 Hausarztpraxen im NHS in England eingesetzt wird.

Das Ziel der Software ist es, den Prozess der Identifizierung und Diagnose von Patienten mit seltenen Krankheiten im größeren Maßstab zu verbessern und die Belastung des Gesundheitssystems zu verringern.

Es hilft dabei, Patienten mit den am besten geeigneten Behandlungs- und Betreuungsoptionen abzugleichen und sicherzustellen, dass sie optimale Versorgung erhalten.

Wieder einmal gräbt KI durch Daten und gewinnt Erkenntnisse, auf denen gehandelt werden kann.

Invitae

Invitae ist ein weiteres Healthtech-Startup mit Sitz in San Francisco.

Sie bieten genetische Testdienste für Personen mit seltenen Krankheiten an. Die Plattform des Unternehmens ermöglicht es den Patienten, einfach auf genetische Tests zuzugreifen, die helfen können, die zugrunde liegende Ursache ihrer Erkrankung zu identifizieren.

Invitaes genetische Testdienste sind darauf ausgelegt, umfassend zu sein und das gesamte Genom eines Patienten zu analysieren, um Mutationen oder genetische Varianten zu identifizieren, die mit ihrer Erkrankung in Verbindung stehen könnten.

Das Unternehmen bietet den Patienten auch Zugang zu genetischen Beratern, die bei der Interpretation der Ergebnisse helfen und Anleitung für die nächsten Schritte geben können.

Einer der Hauptvorteile der Plattform von Invitae ist ihre Fähigkeit, den Patienten schnell Antworten zu liefern.

Die genetischen Testdienste des Unternehmens sind darauf ausgelegt, schnell und genau zu sein, so dass die Patienten die Informationen erhalten, die sie benötigen, um fundierte Entscheidungen über ihre Gesundheitsversorgung zu treffen.

Rarebase

Dieses Startup stammt aus Deutschland und konzentriert sich auf die Entwicklung von Behandlungen für seltene Krankheiten.

Die Plattform des Unternehmens verwendet eine Kombination aus Künstlicher Intelligenz (KI), maschinellem Lernen und Datenanalyse, um potenzielle Wirkstoffziele zu identifizieren und personalisierte Behandlungspläne für Patienten zu entwickeln.

Die Plattform von Rarebase analysiert große Mengen an Patientendaten, einschließlich genetischer Daten, medizinischer Aufzeichnungen und von Patienten gemeldeter Ergebnisse.

Die KI-Algorithmen des Unternehmens nutzen diese Daten, um potenzielle Wirkstoffziele zu identifizieren und personalisierte Behandlungspläne zu entwickeln, die auf die individuellen Bedürfnisse jedes Patienten zugeschnitten sind.

Ihr Kernprodukt ist die Funktion-Plattform, eine einheitliche Lösung für die Arzneimittelforschung, die auf Tausende genetischer Störungen abzielt.

Sie vereint zwei verschiedene Datensätze: einen für das Screening von Arzneimitteln im großen Maßstab und einen für genetisches Screening, das an Neuronen durchgeführt wird.

Das Arzneimittelscreening bewertet die Auswirkungen Tausender kleiner Moleküle auf die Genexpression, während das genetische Screening Veränderungen in der Expression nach Unterdrückung krankheitsverursachender Gene misst.

Durch die Zusammenführung dieser Datensätze zielt die Funktion darauf ab, potenziell wirksame Medikamente zu identifizieren, die zu seltenen Erkrankungsgenen passen.

Die Plattform ist darauf ausgelegt, zahlreiche therapeutische Kandidaten bereitzustellen, die schnell entwickelt werden können, um Patienten mit seltenen Krankheiten zu helfen.

Herausforderungen bei der Entwicklung dieser Software

Die Entwicklung von Software für seltene Krankheiten kann aufgrund verschiedener Faktoren eine Herausforderung darstellen.

Begrenzte Daten

Wie Sie oben sehen können, sind Startups stark auf KI und maschinelles Lernen in ihren Softwareprodukten angewiesen. Daher sind sie stark auf Daten angewiesen. Moderne EHR-Lösungen und andere Speicher für Patientendaten sind reichlich vorhanden, so dass Informationen recht einfach gesammelt werden können.

Eine zusätzliche Herausforderung besteht darin, dass seltene Krankheiten nur eine begrenzte Anzahl von Fällen haben. Dies kann die Entwicklung genauer Algorithmen und Vorhersagemodelle erschweren.

Mangelnde Standardisierung

Es fehlt oft an Standardisierung bei der Diagnose und Behandlung seltener Krankheiten.

Dies kann die Entwicklung von Software erschweren, die in verschiedenen Gesundheitssystemen und Regionen funktioniert.

Das führt oft dazu, dass sich das potenzielle Motto von „Lass uns die Welt zu einem besseren Ort machen“ zu „Mache diese spezifische Region zu einem besseren Ort“ ändert.

Und ist auch mit der nächsten Herausforderung verbunden

Regulatorische Herausforderungen

Die Entwicklung von Software für seltene Krankheiten kann auch regulatorischen Herausforderungen unterliegen, einschließlich der Erlangung behördlicher Genehmigungen und der Einhaltung von Datenschutzbestimmungen.

Unternehmen sind beispielsweise verpflichtet, in Nordamerika den HIPAA-Vorschriften und in Europa der DSGVO zu folgen.

Trotz dieser Herausforderungen arbeiten immer mehr Startups in diesem Bereich. Die Gründe dafür sind vielfältig: Der Markt ist sehr lukrativ, diese Software stärkt die Patienten und die Arbeit in diesem Bereich hat eine enorme soziale Auswirkung.

Manchmal ist es auch eine persönliche Berührung, wie im Fall von Onno Faber, dem Mitbegründer von RDMD.

Zusammenfassung

Die Entwicklung von Healthtech-Startups, die sich auf seltene Krankheiten konzentrieren, ist ein spannendes Innovationsgebiet im Gesundheitswesen.

Wir haben nur fünf von Hunderten erwähnenswerten Startups erwähnt und sehen bereits, wie diese Unternehmen Menschen mit seltenen Krankheiten helfen, ihre Erkrankungen zu bewältigen und ihre Lebensqualität zu verbessern.

Von der patientenzentrierten Forschungsplattform von RDMD über die umfassenden Gentestdienste von Invitae bis hin zur Plattform von Rarebase zur Unterstützung bei Pharmaaufgaben gehen diese Healthtech-Startups auf die unterschiedlichen Bedürfnisse von Menschen mit seltenen Krankheiten ein.

Die Unternehmen beschleunigen den Wirkstoffforschungsprozess, verbessern die diagnostische Genauigkeit und geben Patienten eine Stimme im Gesundheitssystem.

Da die Gesundheitsbranche weiterhin auf digitale Gesundheitslösungen setzt, können wir mit noch mehr Innovationen im Bereich seltener Krankheiten rechnen. Wenn Sie ins Spiel einsteigen möchten, kontaktieren Sie Elinext für eine Softwareentwicklungspartnerschaft.

Vielleicht würden Sie schon bald den Weg weisen und Menschen mit seltenen Krankheiten auf der ganzen Welt Hoffnung und neue Möglichkeiten bieten.

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